胜利社区

搜索

[神经] 帕金森症始于出生前?

[复制链接]
分享到:
发表于 2020-2-3 11:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 山东省东营市 联通

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x

根据Cedars-Sinai的新研究,在50岁之前患帕金森症的人可能生来就有失调的脑细胞,而这些脑细胞数十年都未被发现,同时还指出了一种可能有助于纠正这些疾病过程的药物。



                               
登录/注册后可看大图


Cedars-Sinai再生医学研究所主任Clive Svendsen博士和项目科学家Nur Yucer博士讨论了多巴胺神经元的显微镜图像。图片来源:Cedars-Sinai

当制造多巴胺的大脑神经元受损或死亡时,就会导致帕金森症,随着时间的推移,症状会越来越严重,包括运动迟缓、肌肉僵硬、颤抖和失去平衡。尽管大多数患者在被诊断时年龄在60岁或以上,但约有10%在21至50岁之间。这项新的研究发表在《Nature Medicine》杂志上,重点研究了这些年轻患者。



                               
登录/注册后可看大图


https://doi.org/10.1038/s41591-019-0739-1

为了进行这项研究,研究团队从早发帕金森症患者(YOPD)的细胞中生成了特殊的干细胞,称为诱导多能干细胞(iPSC)。该过程使成人血细胞“时光倒流”回到原始胚胎状态,这些iPSC可以产生任何类型的人体细胞,并且在基因上都与患者自身的细胞相同。该团队使用iPSC从每位患者中产生多巴胺神经元,然后将其培养在培养皿中并分析神经元的功能。

研究人员在培养皿中发现了多巴胺神经元的两个关键异常:一种叫做α-突触核蛋白的积累,这种蛋白质在大多数帕金森症中都存在;溶酶体功能失调,此故障可能导致α-突触核蛋白积聚。使用这种新模型,研究人员看到的是早期帕金森症的最初迹象,这些个体的多巴胺神经元可能会在20或30年的时间里继续错误地处理α-突触核蛋白,导致帕金森症状的出现。



                               
登录/注册后可看大图


在YOPD中脑多巴胺能(mDA)培养物中,溶酶体α-突触核蛋白的降解特别受到损害

研究人员还使用iPSC模型来测试许多可能会逆转这一异常的药物。他们发现,一种被FDA批准用于治疗皮肤癌前病变的药物PEP005可以降低培养皿和小鼠多巴胺神经元中α-突触核蛋白的水平。该药物还能抑制他们在患者的多巴胺神经元中发现的另一种异常——一种名为蛋白激酶c的活性酶的水平升高,尽管这种酶在帕金森症中的作用尚不清楚。



                               
登录/注册后可看大图


确认PEP005的作用和机理

下一步,研究小组计划研究如何将目前以凝胶形式提供的PEP005输送到大脑,以潜在地治疗或预防帕金森症。该团队还计划进行更多的研究,以确定在早发性帕金森症患者神经元中发现的异常是否也存在于其他形式的帕金森症中。这项技术为研究人员提供了一扇时光之窗,使他们看到多巴胺神经元在患者生命开始时的功能如何,帮助提早发现高危人群并采取早期行动来预防这种疾病。


免责声明:用户在本平台发表的内容(如有图片或视频亦包括在内)仅表明其个人观点,不代表本平台观点,本平台亦不承担任何法律及连带责任,本平台仅提供信息存储服务;本平台发布的信息仅为传递、参考之用,不构成任何投资、使用等行为的建议。任何后果均由用户自行承担;转载文章的版权归原作者所有,如有侵权,请与我们取得联系,我们将立即整改或删除相关内容。

使用高级回帖 (可批量传图、插入视频等)快速回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则   Ctrl + Enter 快速发布  

发帖时请遵守我国法律,网站会将有关你发帖内容、时间以及发帖IP地址等记录保留,只要接到合法请求,即会将信息提供给有关政府机构。
快速回复 返回顶部 返回列表